深州2-甲基吡啶報價
發(fā)布時間：2023-05-21 01:30:17
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甲基丁炔醇（英文名稱Methylbutynol）又名3-甲基2-丁炔醇（3-Methyl-2-butynol）2，2-二甲基乙炔甲醇（2，2-Dimethylethynylmethanol），2，2-二甲基丙炔醇（2，2-Dimethylpropargyl alcohol），2-甲基-2-羥基-3-丁炔（2-methyl-2-hydroxy-3-butyne）。常溫下為無色透明液體，有芳香氣味?？扇苡谒兹苡诙喾N有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。
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聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。
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聯(lián)吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解，例如節(jié)桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節(jié)桿菌及其密切相關的放線菌，被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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乙烯基吡啶的基本用途，乙烯基吡啶，分子式為C7H7N，無色至黃色液體，遇光、受熱發(fā)生聚合，貯存時常加0.1%-0.2%的對苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機合成中間體和聚合物的單體。應用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹脂、涂料、醫(yī)藥、農藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。
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分子結構數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0，5.互變異構體數(shù)量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構中心數(shù)量:0，13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0，14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0，15.共價鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學數(shù)據(jù)，該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農藥中間體，用于有機合成。