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重慶乙腈生產(chǎn)報價

發(fā)布時間:2024-06-07 01:15:15
重慶乙腈生產(chǎn)報價

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乙腈儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。乙腈儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經(jīng)過培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式(面罩)、自給式呼吸器或通風(fēng)式呼吸器,穿膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴(yán)禁吸煙。

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2-羥乙基吡啶是一種有機化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點:-8--7°C,沸點:114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點:199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號:GHS07,信號詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險類別碼:R36/37/38,安全說明:S26;S36;S24/25,RTECS號:UT2970450,危險品標(biāo)志:Xi[2]

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2-氰基吡啶,分子式為C6H4N2,分子量為104.11,低溫下為白色至淡黃色晶體,不溶于水,主要用于制藥、染料的中間體。中文名稱:2-氰基吡啶,別名名稱:2-吡啶甲睛;2-氰基吡啶;2-氰吡啶;2-氰基吡啶,99%;2-氰基吡啶(冷庫);2-吡啶甲腈。英文名稱:2-Cyanopyridine,英文同義詞:2-pyridinecarboxylicacid,nitrile;2-Pyridyl nitrile;2-pyridylnitrile;CYANOPYRIDINE(2-);AKOS BBS-00004280;2-CYANOPYRIDINE;2-PYRIDINECARBONITRILE;2-PICOLINONITRILE。分子式:C6H4N2,分子量:104.11,CAS號:100-70-9,MDL號:MFCD00006218,EINECS號:202-880-3,BRN號:107710[1],物化性質(zhì),性狀:低溫下為白色至淡黃色晶體,密度(g/mL,20℃):1.081,熔點(℃):26-28,沸點(℃,常壓):212-215,折射率(nD20):1.5288,閃點(℃):89,自燃點或引燃溫度(℃):193,溶解性:不溶于水[2]

重慶乙腈生產(chǎn)報價

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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

重慶乙腈生產(chǎn)報價

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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。

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